一位身体麻木的渐冻人，为了挽救妻子的生命，为了攻读孩子上学，他用颤抖的手握起了如椽巨笔，做起了他的书法家梦——这是一个渐冻人的中国梦，这是“勤劳勇敢、自强不息”的中华民族精神！

他叫马兴福，一个种地的农民，甘肃省景泰县草窝滩镇龚家村十组村民。目前，他的右手、左脚和左胳膊、左腿都出现了肌肉萎缩、麻木不仁的病症，已经丧失了劳动能力。他的身体一天比一天僵硬，有些部分正在被冻住，生命体征越来越差。病魔已经扼住了他生命的咽喉，但是他的心还在激情跳跃，他的血依然热情澎湃。

马兴福得的病叫“肌肉萎缩性侧索硬化症”（ALS），是一种运动神经元病，被世界卫生组织认定为世界五大绝症之一。又称渐冻症，即身体像被冰冻住，从手开始，然后是胳臂膊、腿、脚，冰冻的感觉一路蔓延到全身，最后声音都被“冻住”，直至呼吸衰竭而亡。

他的身上背负着生活的艰辛，他的脸上堆满了生活的沧桑。他出生于1963年3月，经历了缺衣少穿、吃糠咽菜的苦难岁月，但有幸读了书，识了字，成了一个有文化的人，为以后的书法创作打下了坚实的基础。1980年秋，他到离家十里地的芦阳二中读高中，曾经数理化成绩优异，但他喜爱文化艺术，就阴差阳错地学了文科。

由于生活困难，他每周只有6个干粮，平均每天1个，每顿半个。没有菜，就一口开水一口馍地吃。这对于一个正在长身体，急需营养的年轻人来说实在是太难受了，有时候饿得头晕目眩，眼前只冒金花花。那些日子，留给他的记忆没有别的，就是饥肠辘辘。实在饿得慌了，再掐上一点点馍，就这样，到了周六就没有馍了，只好饿着肚子，等待放学回家。看着有些同学上大灶吃饭，他只有咽唾沫的份。

好不容易挨到了高考，他的成绩仅差2分没有被大学录取。一位爱才的老师到家里来叫他去补习，但他不想再过那些喝开水啃干粮，吃了上顿没下顿的日子，决心学父亲上山放羊，自力更生，艰苦创业。

1982年，马兴福的家搬到了灌区。他放下牧羊鞭，拿起了铁铣，早出晚归，辛勤劳作，洒下了豆大的汗珠，播种着金色的希望。贫困的影子一天天远去，挨饿受冻的日子一去不复返了。1994年7月，他与孙继秀结婚，1996年喜得贵子，小日子越过越好。

可惜，好景不长。2008年冬，马兴福感觉右手麻木不仁，酸软无力，就连筷子都抓不住了。手掌手背上的肉越来越少，瘦骨嶙峋，长成了鸡爪子样。接着，左胳膊麻木无力，肌肉萎缩。后来，左脚和左腿也出现了同样的症状，就连走路都一瘸一拐起来。由于没有钱，上不了大医院，他只能到乡村医院简单看看，然后回到家里继续拚命劳作。

马兴福清醒地感觉到自己变成了残疾人，手脚不灵活，胳膊腿不连贯，劳动能力越来越差。但家里还住着六十年代的公房，屋顶漏雨，墙壁漏风。他想再不盖房，老婆孩子往哪里住？能干活的日子已经不多了，盖吧！由于家里存钱不多，无法承包给建筑队，也没钱雇人干活。他就拖着残疾的身体，和带病的妻子一起没日没夜地准备砖瓦材料；找亲戚朋友凑钱和帮工，终于建起了一座当地最适宜的八檐房。

房子盖起来了，妻子却累病了。孙继秀得的病，当地俗称“富贵病”，需要精心保养，既要吃的营养好，还不能干重活累活。她的肚子像怀娃婆娘一样膨胀起来，到医院检查得知是肝硬化腹水。后来，就经常性发作，水火不通，吊上高蛋白就能减轻病症，但一瓶高蛋白要七八百元，每年需要数万元，而且这种药合作医疗不报销，只能待在家里苦熬着。

现实就这样残酷无情，一个残疾人，一个重病号，一个学生，这个家庭怎么过日子啊？作为曾经忍肌挨饿上高中的人，作为与大学擦肩而过的人，他把上大学的希望寄托在孩子身上。孩子在县城上高中，学习很努力，成绩也突出，每年学费和吃住花费在一万多元，他总是千方百计凑够这个钱；作为渐冻人，马兴福已经丧失劳动能力，但他不得不拖着僵硬的身体下地干活；作为肝硬化危重病人，孙继秀需要住院治疗，可是无钱就医，只能眼巴巴地待在家里养病。

可是，这样的日子还能维持多久？怎样才能长期维护一家人的生计？怎么养家糊口，给妻子治病，攻读孩子上学？长期以来，这个问题困扰着他，日思夜想，难以成眠。在一个月圆之夜，他做梦成了一位书法家，挥毫泼墨，挥斥方遒，转瞬间一幅大作就展现在苍茫天地间。

第二天清早，马兴福怀揣着创作的梦想，迫不及待地找出几张报纸，写了几个大字，请邻居评判，大家都非常吃惊。于是，他一发不可收，大白天也做了书法家梦。春节期间给村民写对联，遇上红白喜事就记情。可惜农事繁忙，又要喂羊，还要操持家务，没有充裕时间学习和练习书法。即使这样，他的书法作品也在2012年获得了景泰县和白银市残疾人书法大奖，最近，他的“中国梦”还被选送到省上去评奖。

马兴福，一位身体麻木的渐冻人，正在为实现自己的书法家梦而奋勇前进着。

实现中国梦必须弘扬中国精神，要继续为实现中华民族伟大复兴的中国梦而努力奋斗！